最新升级的香港无创dna检测内容，你了解吗？

香港无创dna最新升级啦，近期要做香港无创dna的孕妈妈看过来啦！

新升级的香港无创dna不仅检测范围更周全，而且检查项目更细了哦。让我们一起来看看吧。

新升级版的香港无创dna的11项检测内容：

三倍体综合症：

唐氏综合症：随着孕妇年龄增加而上升（35岁：1/400），21号染色体三体症俗称唐氏综合症，是由于多了一条21号染色体而引至的疾病；

爱德华综合症：发病率1/6000，18号染色体三体症又称爱德华氏综合症，是由于婴儿出生时带有三条18号染色体所引至；

巴陶氏综合症：发病率1/10000-1/21700，13号染色体综合症，又称巴陶氏综合症，是由于多了一条13号染色体引至。

三倍体综合症（仅限单胎）：

9号染色体三倍体：9号、16号及22号染色体三倍体都属于汉奸的染色体疾病。主要临床症状为发育缺陷、智力障碍、神经系统发育迟缓、肾脏形态异常、身体两侧不对称发育等；

16号染色体三倍体发病率32/100000；

22号染色体三倍体发病率9-20/100000。

性染色体异常综合症（仅限单胎）：

柯林菲特氏综合症发病率1/500，柯林菲特氏综合症是一种只会出现于男性身上的染色体异常疾病；

三X综合症发病率 1/1000，三X综合症，又称为X染色体三体症，是由于女性患者多出一条X染色体而引至的疾病。

XYY三体综合症 发病率1/1000 ，YY三体综合症，又称雅各氏综合症，只出现于男性，患者比正常人额外多了一条Y染色体。

胎儿性别检测：

N/A N/A 若检测Y染色体浓度〉0.0048，即胎儿为男性

若检测Y染色体浓度〈0.0048，即胎儿为女性

除此之外，剩下的84项香港无创dna检测的内容有：

染色体1p31重复综合症、染色体1p32-p31缺失综合症、染色体1p36缺失综合症、染色体1q41-q42缺失综合症、染色体2p12-p11.2缺失综合症、染色体2p16.1-p15缺失综合症、裂手裂足症5型、染色体2q31.1重复综合症、染色体2q33.1缺失综合症、染色体2q35重复综合症、前脑无裂畸形6型、染色体3p-综合症、染色体3q13.31缺失综合症、染色体3q22-q24缺失综合症、染色体3q29缺失综合症、染色体3q29重复综合症、沃夫-贺许宏氏症候群、染色体4q21缺失综合症、染色体4q32.1-q32.2三倍重复综合症、猫鸣综合症、染色体5q12缺失综合症、染色体5q14.3缺失综合征、染色体6pter-p24缺失综合症、染色体6q11-q14缺失综合症、染色体6q24-q25缺失综合症、脊索瘤感受性、染色体7q缺失综合症、染色体7q11.23缺失综合症、染色体7q11.23重复综合症、染色体8p23.1缺失综合症、染色体8q23.1重复综合症、染色体8q12.1-q21.2缺失综合症、染色体8q22.1重复综合症、染色体8q22.1缺失综合症、Langer-Giedion综合症、染色体9p缺失综合症、狄乔治症候群第2型、染色体10q22.3-q23.2缺失综合症、染色体10q26缺失综合症、Potocki-Shaffer综合症、WAGR综合症、WAGRO综合症、雅各森症候群、染色体12q14微缺失综合症、染色体13q14缺失综合症、染色体14q11-q22缺失综合症、Frias综合症、染色体15q11-q13重复综合症、天使综合症、小胖威利症、染色体15q14缺失综合症、染色体15q25缺失综合症、先天性横膈膜疝气疾病、染色体15q26-qter缺失综合症、Levy-Shanske综合症、染色体16p缺失综合症、染色体16p12.2-p11.2重复综合症、染色体16q12.2-p11.2缺失综合症、染色体16p13.3缺失综合症、染色体16q22缺失综合症、Potocki-Lupski综合症、史密斯-马吉利氏症候群、Yuan-Harel-Lupski综合症、染色体17p13.3重复综合症、染色体17p13.3缺失综合症、染色体17q12缺失综合症、染色体17q12重复综合症、染色体17q21.31重复综合症、染色体17q23.1-q23.2缺失综合症、染色体18p缺失综合症、染色体18q缺失综合症、染色体19q13.11缺失综合症、前脑无裂畸形1型、猫眼综合症、染色体22q11.2缺失综合症、染色体22q11.2重复综合症、狄乔治症候群、染色体Xp11.23-p11.22重复综合症、染色体Xp11.3缺失综合症、染色体Xp21缺失综合症、染色体Xq21缺失综合症、染色体Xq22.3端粒缺失综合症、染色体Xq27.3-q28重复综合症、染色体Xq28缺失综合症。

最新升级的香港无创dna检测内容完整检测95项染色体缺失/重复疾病，另可检测胎儿性别；而且精确度高达99%以上，全球最大数据库提供分析参考。

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