脊髓型肌萎縮曆史記述本病是由于常染色體顯性或隐性遺傳特征,因此,隻要家族中有人是含有此病的染色體病變或者隐形基因,就有很大的概率會遺傳到下一代身上。例如前幾天新聞報道發布的北京小男孩玖寶,年僅5歲就需要一直做有關于進行性脊髓型萎縮的康複治療,過程極其痛苦。好在,這個樂觀的孩子一直在頑強堅持,并積極配合家人和醫生的治療方案,情況在慢慢好轉。
在生活中遺傳了家族不良基因的還不勝少數,難道我們就真的沒有辦法提前預測和預防嗎?香港DNA産前檢測,全面檢篩胎兒23對染色體,完整檢測95項染色體缺失/重複疾病,其中包括檢測胎兒性别,99%的幾率可以提前預測和防範。
香港DNA産前檢測在胎兒還沒有出生的情況下,孕媽媽懷孕十周或以上的時候,抽取少量母體手臂靜脈血進行分離檢測胎兒的遊離DNA,便可檢測出胎兒染色體是否含有異常,準确率高達99%。因此,如果是家族伴有先天性遺傳基因或不了解具體情況的時候,孕媽媽爲了一出生就給寶寶一個健康的身體,可以在懷孕時間周期到了的時候預約做香港DNA産前檢測。
做香港DNA産前檢測有什麽約束條件呢?
B超确認懷孕滿10周,胚芽達到33mm以上:檢測前進行B超檢查,主要是爲了确認胚胎發育狀況以及實際孕育周數,以确定滿足檢測要求;
沒有幹細胞治療、器官移植,1年内接受輸血的情況:若存在上述情況不建議進行,因爲檢測無法識别提取的DNA是母體本身的,還是外來的,甚至可能導緻胎兒遊離DNA無法識别;
孕婦本身不存在染色體結構性異常:染色體結構異常包括缺失、異位、倒位、重複等情況,如果孕婦本身就存在這些情況,那就會對檢測存在幹擾;
其他情況:懷有雙胞胎但超過8周後才減胎的,或者距離上一次減胎時間不足8周的,懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦,也都不适合進行此項檢測。
爲了擁有一個健康的寶寶,孕媽媽在孕期的檢測一項都馬虎不得,更爲了産後胎兒的一輩子,孕媽媽要及時做香港DNA産前檢測。
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